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快速腸球菌顯色培養(yǎng)基

更新時間:2020-02-17  |  點擊率:865

快速腸球菌顯色培養(yǎng)基

Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar

 

貨號

名稱

規(guī)格

存儲

MCD1414

Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar(化學限定)

100G,500G

30°C下密閉

MV1376

HiCrome Enterococci HiVeg Broth

100G,500G

2-8°C密閉

 

原理

腸球菌常見于人類和其他溫血動物的糞便中。雖然有些菌株因普遍存在,而與糞便無關,但水中存在腸球菌,則指示著糞便污染和腸道病原體的存在。腸球菌已被推薦作為娛樂用水(淡水和海水)的檢測指標。流行病學研究使得娛樂用水標準的制定成為必然。在娛樂用淡水或海水樣品中,已發(fā)現腸球菌密度與在水中游泳有關的胃腸疾病風險的直接關聯(lián)(1,2)??焖倌c球菌顯色培養(yǎng)基(MCD1414)即可從水中快速鑒定和鑒別腸球菌。培養(yǎng)基中的HiCynth™蛋白胨1號提供氮源、碳源化合物,長鏈氨基酸和其他必需生長營養(yǎng)素。

 

MV1376(腸球菌顯色肉湯)采用了植物蛋白胨*取代動物蛋白胨,因而提高了安全性,生產過程中也減少碳排放。它的配方是基于Althous等(3)、Amoras(4)、Litsky等(5)、Manafi和Sommer(6)以及Snyder和Lichstein所做的工作(7),推薦用于從水中快速檢測腸球菌。腸球菌屬于糞鏈球菌,是水受到糞便污染的有價值的細菌指標(3,8),它比大腸菌群更具特異性,因為大腸菌群可能來自糞便以外。該培養(yǎng)基含有HiVeg特別蛋白胨,可提供氮源和其他必需營養(yǎng)素。

 

這兩款培養(yǎng)基都含有特定的顯色劑。腸球菌產生的β-葡萄糖苷酶裂解培養(yǎng)基中的顯色劑,產生藍綠色菌落。培養(yǎng)基中的氯化鈉保持培養(yǎng)基的滲透平衡。抑制伴隨菌群,特別是革蘭氏陰性菌。吐溫80是脂肪酸的來源。

 

培養(yǎng)基成分

 

MCD1414:

組成                     G/L

HiCynth™蛋白胨1號     10.000

顯色混合劑               0.060

吐溫80                  2.000

磷酸氫二鈉               1.250

瓊脂                     15.000

 

MV1376:和以上成分基本一致,但不含瓊脂,同時HiCynth™蛋白胨1號替換為HiVeg™特別蛋白胨,顯色混合劑為0.04g/L。

 

配制

MCD1414:33.61g溶于1000ml蒸餾水。以下同常規(guī)。

MV1376: 37.18g (雙倍強度) 或18.59g (單倍強度) 溶于1000ml蒸餾水。以下同常規(guī)。

 

培養(yǎng)反應

MCD1414:35-37°C培養(yǎng)18-24小時

菌種

接種量(CFU)

生長狀況

回收率

菌落顏色

大腸桿菌ATCC 25922

50-100

不生長-貧瘠

≤10%

 

糞腸球菌ATCC 29212

50-100

40-50%

藍綠色

銅綠假單胞菌ATCC 27853

50-100

不生長-貧瘠

≤10%

 

金黃色葡萄球菌ATCC 25923

50-100

40-50%

無色

 

MV1376:35-37°C 培養(yǎng)24–48小時

菌種

生長

培養(yǎng)基顏色

糞腸球菌ATCC 29212

旺盛

藍色

大腸桿菌ATCC 25922

不生長-貧瘠

淡黃色

銅綠假單胞菌ATCC 27853

不生長-貧瘠

淡黃色

金黃色葡萄球菌ATCC 25923

不生長-貧瘠

淡黃色

 

參考文獻

1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.

4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.

5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.

6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115

8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).

 

產品文獻

[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.

[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.

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