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定量蛋白質組學分析顯示G蛋白偶聯(lián)受體激酶4誘導HepG2細胞生長抑制

更新時間:2024-10-03  |  點擊率:313

20244月,《Heliyon》上發(fā)表論文:

Quantitative proteomics assay reveals G protein-coupled receptor kinase 4-induced HepG2 cell growth inhibition"

“定量蛋白質組學分析顯示G蛋白偶聯(lián)受體激酶4誘導HepG2細胞生長抑制"

 

摘要:

背景與目的

探討G蛋白偶聯(lián)受體激酶4 (GRK4)HepG2細胞的生物學作用及其可能的生物學機制。

 

材料與方法

用過表達grk4的慢病毒載體(OE)和陰性對照慢病毒載體(NC)感染HepG2細胞,用細胞計數試劑盒-8和流式細胞術(FCM)評估細胞增殖、周期和凋亡。利用定量蛋白質組學技術分析比較OE細胞和NC細胞的蛋白譜和差異表達蛋白(DEPs),并利用生物信息學分析和平行反應監(jiān)測(PRM)技術研究其功能、表達和可能的機制。

 

結果

接受OEHepG2細胞比接受NCHepG2細胞生長更慢。流式細胞儀顯示,與NC細胞相比,OE細胞發(fā)生了s期周期阻滯,OE細胞和NC細胞均未發(fā)生凋亡。在定量蛋白質組學鑒定的7006個蛋白中,根據過濾參數檢測了403DEPs,其中135個表達下調,268個表達上調。除了參與過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)信號通路外,DEPs還參與細胞增殖、周期和代謝的生物學過程。PRM驗證了與PPAR通路相關的DEPs的表達。

 

結論

本研究表明,GRK4可阻止HepG2細胞增殖,使細胞周期阻滯在s期,而PPAR通路通過GRK4參與HepG2細胞的調控。

 

在該研究中,對HEK293THepG2細胞、慢病毒處理的細胞的體外培養(yǎng),用到了Ausbian進口胎牛血清。


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